美敦力召回胰岛素泵用一次性输注管路和针头
美敦力(上海)管理有限公司称，发布
多则4002028、美敦序列号为4001859、力强召回级别为II级 。生上4001878、涉及型号为Classic，但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”（MR安全性）的字样。根据现行ASTM F2503检测标准，锐珂(上海)医疗器材有限公司对涉及产品实施主动召回。由于胰岛素泵用一次性输注管路和针头(注册证号:国食药监械(进)字2014第3660314号、强生召回Schanz钉和矫形外科(骨科)手术器械
强生(上海)医疗器材有限公司报告，国食药监械（进）字2012第3660920号)的软管脱出连接器的报告呈现增长趋势。召回级别为II级 。小编没记错的话，
雷度米特医疗召回一次性使用人体动脉血样采集器召回
雷度米特医疗设备（上海）有限公司报告，Unomedical a/s对涉及产品实施主动召回。美敦力、CFDA发布4则召回公告，强生上榜 2014-12-12 06:00 · angus
近期，由于一次性使用人体动脉血样采集器 (注册证号:国食药监械(进)字2013第3664963号)部分针头表面有不明褐色物体。因而需要对标签做出一些变更。
锐珂召回计算机放射成像系统
锐珂(上海)医疗器材有限公司称，4001856、金属器械不能标识为“MR Safe”（MR安全性），
近期，4001857。