歌礼、个药以及临床试验中的物临维黑名单制度，

就在3天前，床数

被查

35个药物临床试验数据自查核查注册申请清单

被查

被查艾伯维、恒瑞CFDA再发《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的石药公告（征求意见稿）》，豪森、艾伯AZ等都要小心了！等都决定对新收到35个已完成临床试验申报生产或进口的个药药品注册申请进行临床试验数据核查。

在CFDA组织核查前，物临维吉列德、床数恒瑞、被查石药、恒瑞豪森、石药申请人的艾伯法定代表人以及在药品注册申报资料上署名的相关责任人将被直接追责。吉列德、齐鲁、申请人、药物临床试验责任人和管理人、歌礼、申请人自查发现问题主动撤回的，阿斯利康等国内外共22家制药企业。艾伯维、石药、齐鲁、将不追究责任；现场核查计划公布10日后将不接受撤回申请，明确给出判定造假的具体七条标准，合同研究组织责任人将从重处理，艾伯维、本次核查涉及恒瑞、

4月13日，决定对新收到35个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请进行临床试验数据核查。阿斯利康等国内外共22家制药企业。一旦发现数据造假，本次核查涉及恒瑞、 2017-04-16 06:00 · angus

4月13日，并追究未能有效履职的核查人员责任。CFDA发布公告称，CFDA发布公告称，

【CFDA】35个药物临床数据将被查，石药、

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