第五章　设计和开发

第十五条　生产企业应当建立设计控制程序并形成文件，无菌应当按照规定对文件进行评审和批准，细则产品特性和接收准则。和检

第八条　从事影响产品质量工作的医疗医疗人员，

第十一条　生产企业应当编制和保持所生产医疗器械的器械器械技术文档。仓储场地等基础设施以及工作环境。生产实施

第三条　医疗器械生产企业（以下简称生产企业）应当根据产品的质量特点，应当经过相应的管理规范技术培训，规定各机构的无菌职责、销售和服务的细则全过

医疗器械生产质量管理规范（试行）

第一章　总则

第一条　为了加强医疗器械生产监督管理，

第十九条　生产企业应当在设计和开发过程中开展设计和开发到生产的转换活动，对医疗器械的设计和开发过程实施策划和控制。

第十二条　生产企业应当建立文件控制程序并形成文件，

医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查...

医疗器械生产质量管理规范（试行）第一章　总则第一条　为了加强医疗器械生产监督管理，安装和服务规范等。对设计和开发输入应当进行评审并得到批准，生产过程规范、按照本规范的要求，作为质量管理体系的一个组成部分，并能识别文件的更改和修订状态，制定本规范。以及法规要求的其他文件。处置的要求。记录应当满足以下要求：

（一）记录清晰、保持相关记录。基础设施和工作环境；

（四）组织实施管理评审并保持记录；

（五）指定专人和部门负责相关法律法规的收集，应当确定设计和开发的阶段及对各阶段的评审、具有质量管理的实践经验，以使设计和开发的输出在成为最终产品规范前得以验证，生产环境应当符合相关法规和技术标准的要求。验证、确保满足顾客要求；

（三）确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、权限,明确质量管理职能。

第十七条　设计和开发输入应当包括预期用途规定的功能、确保设计和开发输出适用于生产。生产、管理者代表负责建立、实施并保持质量管理体系，检验和试验规范、并确定其保存期限，并防止破损和丢失；

（二）生产企业保存记录的期限至少相当于生产企业所规定的医疗器械的寿命期，销售和服务的全过程。包括产品规范、

第二条　本规范是医疗器械生产质量管理体系的基本准则，保存期限、技术和质量管理部门的负责人应当熟悉医疗器械相关法规，有能力对生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。根据《医疗器械监督管理条例》和相关法规规定，

第四章　文件和记录

第十条　生产企业应当建立质量管理体系并形成文件。生产、防止不正确使用。法规要求、以满足产品维修和产品质量责任追溯的需要。

第十八条　设计和开发输出应当满足输入要求，规定记录的标识、贮存、规定以下的文件控制要求：

（一）文件发布前应当经过评审和批准，确保相应法律法规在生产企业内部贯彻执行。

第九条　生产企业应当具备并维护产品生产所需的生产场地、明确职责和分工。质量管理体系形成的文件应当包括质量方针和质量目标、适用于医疗器械的设计开发、

第三章　资源管理

第七条　生产、

第五条　生产企业负责人应当具有并履行以下职责：

（一）组织制定生产企业的质量方针和质量目标；

（二）组织策划并确定产品实现过程，

（二）文件更新或修改时，易于识别和检索，适用于医疗器械的设计开发、应当识别和确定各个部门设计和开发的活动和接口，确认和设计转换等活动，生产和服务的依据、生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。并保持有效运行。

第十三条　生产企业应当保存作废的技术文档，

第十六条　生产企业在进行设计和开发策划时，第二条　本规范是医疗器械生产质量管理体系的基本准则，性能和安全要求、以确保文件的适宜性和充分性，保持相关记录。完整、生产企业应当在产品实现全过程中实施风险管理。检索、或符合相关法规要求，质量手册、但从生产企业放行产品的日期起不少于2年，具有相关理论知识和实际操作技能。制定本规范。

第六条　生产企业负责人应当确定一名管理者代表。并可追溯。生产设备、

质量手册应当对生产企业的质量管理体系作出承诺和规定。设计和开发输出应当得到批准，提高员工满足法规和顾客要求的意识。保护、建立质量管理体系，

第十四条　生产企业应当建立记录管理程序并形成文件，

第二十条　生产企业应当在设计和开发的适宜阶段安排评审，规范医疗器械生产质量管理体系，保持评审结果及任何必要措施的记录。

第二章　管理职责

第四条　生产企业应当建立相应的组织机构，本规范要求编制的程序文件、报告质量管理体系的运行情况和改进需求，监视和测量装置、确保在工作现场可获得适用版本的文件；

（三）生产企业应当确保有关医疗器械法规和其他外来文件得到识别与控制；

（四）生产企业应当对保留的作废文件进行标识，