”印发生化分析仪等医疗器械产品注册技术审查原则“通知

2010-01-07 00:00 · Abraham

食药监办械函[2009]514号 2009年12月24日 发布各省、印发仪等医疗原则直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强对全国医疗器械产品注册工作的生化审查监督和指导，国家局组织制定了生化分析仪、分析外科纱布敷料（第二类）等三个产品注

食药监办械函[2009]514号 2009年12月24日 发布

各省、器械电动手术台、产品自治区、注册现印发给你们，技术全面提高注册工作水平和审查质量，通知请参照执行。印发仪等医疗原则国家局组织制定了生化分析仪、生化审查电动手术台、分析外科纱布敷料（第二类）等三个产品注册技术审查指导原则。器械全面提高注册工作水平和审查质量，产品直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

为加强对全国医疗器械产品注册工作的注册监督和指导，

技术

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局办公室

技术

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○九年十二月二十四日

技术自治区、