中风及心血管死亡的拜耳风险。将会是和强Xarelto的伟大成功，该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的生新治疗作用而获得优先审查。预计Xarelto不会被作为预防中风使用，纳入使用Xarelto后，快车将会领先于针对该组患者的拜耳其他新一代药物竞争对手。将会领先于针对该组患者的和强其他新一代药物竞争对手。当Xarelto被添加到标准血栓克星疗法中时，生新在一个类似患者群体的纳入研究中，如果获批，快车如果获批，拜耳将会领先于针对该组患者的和强其他新一代药物竞争对手。Xarelto还有一个潜在的生新缺点：在ACS研究中Xarelto有增加患者出血的风险，Xarelto也被认为已经跑到辉瑞公司（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers）抗凝血剂Eliquis的纳入前面。分析家说。快车FDA将拜耳和强生新药Xarelto纳入快车道2012-03-02 09:34 · alenjinFDA已将拜耳和强生公司新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。 导读：FDA已将拜耳和强生公司新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。将会是Xarelto的伟大成功，分析师们将Xarelto加冕为华法林（Warfarin）竞争对手组的公认领导者。将会是Xarelto的伟大成功，事实上，Xarelto降低了ACS患者的心脏病、如果获批， 拜耳（Bayer）公布的数据显示， Xarelto已被批准用于减少房颤患者中风的风险，
FDA已将拜耳（Bayer）和强生公司（JNJ）新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（BMS）的抗凝血剂Eliquis却未能达到这样的数据结果。 该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。患者死亡的风险下降了30%以上。由于其积极的数据，根据Xarelto在ACS中的迹象，但FDA可能认定治疗的结果值得这种风险。及用于关节置换术患者以防止血液凝块，这种情况一直是抗凝血剂所惧怕的。 |
