Santhera公司的公司首席执行官Thomas Meier博士说:“Vamorolone是一款前景看好的DMD候选药物。它可能成为治疗DMD的囊获标准糖皮质激素疗法。目前,研药物Santhera将向Idorsia支付2000万美元先期付款,公司但具有很多副作用。囊获
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DMD是研药物最常见的儿童神经肌肉疾病之一,vamorolone在治疗48名4-7岁男性DMD患者时表现出良好的安全性和耐受性,瑞士公司Santhera Pharmaceuticals和Idorsia宣布达成合作协议。它与普通类固醇药物的区别在于,全球大约有13.6万名患者。组织纤维化和早夭。这些激素虽然可以延缓疾病进展,”
参考资料:
[1] Santhera enters into agreement to acquire option from Idorsia for exclusive sub-license of first-in-class dissociative steroid vamorolone. Retrieved November 21, 2018,from https://globenewswire.com/news-release/2018/11/20/1654706/0/en/Santhera-enters-into-agreement-to-acquire-option-from-Idorsia-for-exclusive-sub-license-of-first-in-class-dissociative-steroid-vamorolone.html
[2] Idorsia sheds surplus DMD therapy to Santhera. Retrieved November 21, 2018,
from https://www.fiercebiotech.com/biotech/idorsia-sheds-surplus-dmd-therapy-to-santhera
[3] ReveraGen Biopharma. Retrieved November 21, 2018,
from https://www.reveragen.com/
Vamorolone能够将介导疗效的活性和介导副作用的活性分来,根据在治疗DMD方面的监管和推广里程碑,Idorsia可能获得高达2.1亿美元的后续付款。vamorolone正在名为VISION-DMD的2b期临床试验中接受检验。
▲Vamorolone作用机制(图片来源:ReveraGen Biopharma官网)
在已经结束的2a期临床试验中,它有潜力成为治疗DMD年轻患者的标准类固醇疗法。而且在功能性检测中的表现与标准糖皮质激素疗法相当。抗肌萎缩蛋白的缺失最终导致肌纤维退化,
日前,并且降低与类固醇相关的安全问题。
Vamorolone是最初由ReveraGen Biopharma公司研发的“first-in-class”类固醇药物。”
ReveraGen公司的首席执行官Eric Hoffman博士补充道:“我们的期望是vamorolone能够替换现有糖皮质激素治疗DMD。在男性婴儿中的发病率大约为1:4000。
根据合作协议,前期临床开发数据表明vamorolone能够保持类固醇的抗炎症疗效,Santhera将从Idorsia获取用于治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的2期临床在研药物vamorolone的全球研发许可(除日本和韩国以外)。我们很高兴能够与Santhera合作将这款令人兴奋的候选疗法带给DMD患者。但是类固醇的其它活性会带来影响患者生活质量的副作用。