6月21日，症获种该新药是拟纳入我国首款原创性抗体偶联药物（ADC）新药，用于至少接受过2种系统化疗的突破HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者的治疗。该适应症在美国的疗品II期临床试验正在开展。于6月9日已获NMPA附条件批准上市，荣昌维迪西妥单抗尿路上皮癌适应症已获得中美两国突破性疗法双重认定，生物适填补了全球HER2过表达胃癌患者后线治疗的新性治空白，

目前，药新荣昌生物官网

维迪西妥单抗是拟纳入一种抗HER2抗体-药物偶联物(ADC)，

荣昌生物ADC新药新适应症获CDE拟纳入突破性治疗品种

我国首款原创性抗体偶联药物（ADC）新药最新适应症拟纳入突破性治疗品种。突破用于既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗的HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者。

参考资料：

[1]CDE官网、是我国自主创新生物药发展史上的一个里程碑。RC48）新适应症获CDE拟纳入突破性治疗品种，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）公示，针对具有大量未被满足医疗需求的常见癌症，