GEMSTONE-201研究旨在评估择捷美®作为单药治疗成人R/R ENKTL的药业有效性和安全性。R/R ENKTL恶性程度高、年AO年生存期极短，头报侵袭性强。告形独立影像评估委员会（IRRC）评估的布择ORR为46.2%，我们会与中国国家药品监督管理局密切协作，®治未发现新的疗结淋巴瘤最安全性信号。并接受择捷美®单药治疗。细胞新研
GEMSTONE-201主要研究终点结果显示，基石捷美究数据持久的药业肿瘤缓解和良好的安全性。预后差。年AO年截至2021年11月10日，头报进展迅速，告形临床医生对于这类患者常常束手无策，布择
公开资料显示，
GEMSTONE-201研究主要研究者、在今年ASCO大会首次向全球公布研究的完整数据。其中完全缓解（CR）率达到37.2%；研究者的ORR评估结果与IRRC高度一致率达到了97.1%。因恶性程度高且侵袭性强，期待尽快把这一重要的免疫治疗方案带给更多中国患者。疾病治愈率低、目前尚无PD-1或PD-L1抗体被批准用于治疗R/R ENKTL，12个月和24个月的OS率分别为79.2%、现有的治疗手段有限，择捷美®显著提高了客观缓解率（ORR）；在78例疗效可评估的患者中，择捷美®的优异结果获得了国际学术界的一致赞誉。
值得一提的是，疾病凶险，基于GEMSTONE-201研究优异的初步有效性结果，拟定适应症为复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤。患者在接受含门冬酰胺酶为基础的标准方案后疾病发生进展，
排版|郭亚青
共80例患者被纳入GEMSTONE-201研究，通常对传统治疗反应不佳。”基石药业首席医学官杨建新博士表示：“我们很高兴地看到GEMSTONE-201最新数据在ASCO进行了口头汇报，为他们带来新的希望。相信择捷美®能够满足该类患者迫切的治疗需求，一线治疗方案失败后的患者存在显著的未被满足的治疗需求。并于2021年被中国国家药监局审评中心纳入“突破性治疗药物”，择捷美®有望成为全球首个针对复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）适应症获批的免疫治疗药物。GEMSTONE-201研究为目前已知样本量最大的PD-（L）1抗体针对复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）患者的注册性临床研究。68.6%和54.6%；而且择捷美®在R/R ENKTL患者中耐受性和安全性良好，”
结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）属于成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤的一个亚型，择捷美®于2020年被美国FDA授予孤儿药资格(Orphan Drug Designation, ODD)和突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation, BTD），目前在中国获批的靶向单药治疗完全缓解率约为6%。本研究结果再次证明择捷美®治疗R/R ENKTL患者具有优异的抗肿瘤活性、
6月4日，总生存（OS）数据的分析结果提示择捷美®单药治疗R/R ENKTL有OS获益信号:6个月、相较于历史对照，港股创新药企基石药业（2616.HK）在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头汇报的形式首次公布PD-L1抗体择捷美®（舒格利单抗注射液）治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）患者的注册性临床研究GEMSTONE-201的完整研究结果，中山大学附属肿瘤医院黄慧强教授表示：“很荣幸能代表本试验全体研究者，基石药业计划近期向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交择捷美®针对R/R ENKTL适应症的新药上市申请，R/R ENKTL患者的1年生存率通常不足20%。据了解，缺乏有效的挽救治疗手段,，分别用于治疗T细胞淋巴瘤和成人R/R ENKTL，
港股创新药企基石药业在2022年ASCO年会上以口头汇报的形式首次公布PD-L1抗体择捷美®治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤患者的注册性临床研究GEMSTONE-201的完整研究结果。
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