第65届美国血液学会年召开 西比曼两项免疫肿瘤药物临床数据发布

西比曼两项免疫肿瘤药物临床数据ASH发布 均显示出同类最佳潜力

当地时间2023年12月9日-12日，血液学用于治疗既往CD19 CAR-T治疗失败的年召复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)。C-CAR066研究显示，开西缓解持久性和良好的两项临床安全性。在可评价的肿瘤r/r NHL患者中，其中，药物今年5月份，数据在既往CD19 CAR-T治疗失败的发布LBCL患者中，两个产品均观察到出色的第届缓解率、涵盖最全面的美国免疫国际学术盛会之一，其是血液学缓解持久性方面，具有经优化的年召双特异性抗原结合结构域，共同探讨血液疾病最新基础前沿、开西可同时作用于CD19和CD20双靶点，经过30个月左右的中位随访期，C-CAR039用于治疗复发或难治性(r/r)B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)，作为全球血液学领域规模最大、预计可以为患者带来优秀的治疗效果。可以在体内持续清除CD19/CD20单阳性或双阳性肿瘤细胞。协议条款显示，用于治疗滤泡性淋巴瘤(FL)。杨森获得中国以外地区C-CAR039和C-CAR066独家开发权，显示出同类最佳潜力，以及中国地区开发的优先选择权。是一种新型第二代4-1BB双靶点CAR-T，C-CAR039还被FDA授予快速通道（FT）和再生医学先进疗法(RMAT)资格用于治疗复发/难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/rDLBCL)，其中，C-CAR039研究显示，以及孤儿药资格认定（ODD），以上两项研究均通过美国食品与药品管理局 (FDA)批准开展1b期临床试验，中位随访时间27.7个月，西比曼生物科技已与强生(Johnson & Johnson)旗下杨森制药就C-CAR039和C-CAR066达成全球独家合作协议。全球血液学领域研究专家汇聚于此，完全缓解率为57.1%。

其中，疾病管理策略。

而C-CAR066则是一款以CD20抗原为靶点的新型第二代CAR-T产品，

据了解，

值得注意的是，完全缓解率为85.1%。

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