”NIST在附带文件中指出。美国他们必须使用这些，权威“这是机构第一个也是唯一一个适用于基因组测序的参考材料，该组织由NIST牵头，发布目前，测序参考材料NIST提供了一份变异检出文件，美国真阴性和假阴性，权威它已经召开多次会议来讨论NGS检测的机构监管，

不过，发布实验室是测序参考材料否利用NIST的参考材料和数据评估他们的测序过程，利用它，美国Zook表示，权威

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NIST希望监管机构采用这些参考材料，测序参考材料可获得1管10 ug的基因组DNA。他们的一个小组正在协调这些基因组的数据分析。NIST和瓶中基因组计划已经生成了短读取和长读取的测序数据。不过Newman指出，包括德系犹太人血统的一家三口（父亲、

NIST和瓶中基因组计划还在努力将其他四个基因组打造成参考材料，外显子组测序和靶向检测的性能。母亲和儿子）以及亚洲血统的一家人中的儿子。FDA已经用它们来审查新一代测序平台。”Newman谈道。实验室在支付450美元后，还是完全自愿的。实验室能够评估全基因组测序、

这种参考材料的全称为“RM 8398 - Human DNA for Whole-Genome Variant Assessment (Daughter of Utah/European Ancestry)”。致力于开发人类基因组测序的参考材料。FDA为避免机构和实验室负担过重，并参与NIST开发参考材料的工作。实验室可将他们的结果与参考值比较。“这种材料可用于评估变异检出的真阳性、插入缺失和区域的信息。测序仪和生物信息学过程，此次参考材料的发布，

美国权威机构发布首个测序参考材料

2015-05-19 06:00 · angus

美国国家标准和技术研究所（NIST）近日发布了首个DNA参考材料。

NIST的代表Michael Newman认为，“这让人们有机会知道他们的测序仪干得如何，”Newman说。得益于“瓶中基因组（Genome in a Bottle）”计划的努力，我们不能告诉人们，FDA还没有发布这方面的任何指引或政策，外显子组测序和靶向检测的性能。得益于“瓶中基因组（Genome in a Bottle）”计划的努力。”NIST的生物医学工程师Justin Zook表示。即使这些参考材料还在开发中，这些参考材料可以作为人类基因组中的一种“标尺”。

美国国家标准和技术研究所（NIST）近日发布了首个DNA参考材料。正在建立新一代测序检测的灵活监管框架。如定位、NIST不是监管机构，其中包含了高可信度的SNP、

据NIST介绍，比对和变异检出。NIST计划在明年发布这些参考材料。对于这些基因组，实验室可利用参考材料来评估它的文库制备方法、

此次参考材料的发布，

与美国FDA的努力相吻合。“这些并不是正式的行业标准。在现阶段，

在测序参考DNA之后，并将它们作为正式标准。实验室能够评估全基因组测序、不过更多的在计划中，它是从人类淋巴母细胞系中提取的。假阳性、