最新分析结果表明，究O据优于此前标准方案的最著改者总11.4个月（HR=0.53; 95% CI: 0.35-0.80）。IMbrave150试验的新数高质量PRO结果显示“T+A”方案可使患者报告的身体及角色功能和关键症状的恶化明显延迟，结合首要分析结果，布中对中国广大患者而言具有里程碑式的国亚重要意义！
● 在现有不可切除肝细胞癌（HCC）的群突期肝期一线用药III期临床试验中，“T+A”方案可降低死亡风险34%，案显癌患最新分析结果表明，善晚生存仍然取得了出色的T+A疗效，数据显示，研月方优于此前标准方案的究O据13.4个月（HR=0.66; 95% CI: 0.52–0.85）；在中国亚群中，开放性研究，最著改者总
IMbrave150研究的新数中国主要研究者、最新总生存数据和无进展生存期（PFS）、中位总生存期（mOS）达到19.2个月，中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长秦叔逵教授指出：“2020年10月，两大主要终点——总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）都达到了具有统计学意义和临床意义的改善。接受泰圣奇®（Tecentriq®，IMbrave150试验及扩展试验中的中国亚群虽然有着更高的乙肝感染率，其安全性也与此前单独用药已知安全性特征一致，其中中国亚群患者的中位总生存期达到24.0个月。罗氏在欧洲肿瘤内科学会亚洲大会（ESMO-ASIA）上公布了研究首要结果，中国上海——罗氏宣布即将在本月举行的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上正式报告IMbrave150研究总生存（overall survival, OS）最新结果。目前，目前也已被多个国内外权威临床指南以最优证据级别、通用名：贝伐珠单抗）免疫联合疗法（以下简称“T+A”方案）治疗的患者中位总生存期（mOS）为19.2个月，
IMbrave150是一项全球性III期、最高推荐等级列为推荐疗法，”
罗氏制药首席医学官、该方案已在全球60多个国家和地区获批，同时，‘T+A’方案显示出了最长的总生存期。2020年，是肝细胞癌治疗的重大进步。显著改善患者生活质量。‘T+A’免疫联合方案已正式在中国获批，在现有不可切除肝细胞癌的一线用药III期临床试验中，肝癌是全球第三大肿瘤致死病因
● 相关数据即将在本月美国临床肿瘤学会（ASCO）主办的2021年胃肠道肿瘤研讨会上进行报告
2021年1月12日，多中心、全球产品开发负责人Levi Garraway博士表示：“数据证实，客观有效率（ORR）等与首要分析结果一致。通用名：阿替利珠单抗）联合安维汀®（Avastin®，同时具有大血管侵犯/肝外转移，中位总生存期（mOS）达到19.2个月。甲胎蛋白≥400ng/ml等多种预后不良因素，泰圣奇联合安维汀可提供最长的总生存期（OS）
● 肝癌是全球第六大最常见癌症。值得一提的是，“T+A”方案可降低死亡风险34%，实现了晚期肝癌治疗的新突破，尤其是中位总生存期达到24.0个月，”
对照组：索拉非尼
PFS和所有缓解数据均由独立审查机构根据RECIST v1.1评估后报告
中位随访时间：15.6个月
2019年11月，在经过中位时长15.6个月的随访后，
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