报培南京平台高新公共医药邀您药申美国A新训课生物参加程班服务
南京高新生物医药公共服务平台邀您参加美国FDA新药申报培训课程班
2015-10-20 09:39 · njbpv为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的南京审查和批准程序，并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的高新公共国水平，
我们邀请美国资深专家对FDA药品申报审核机制和报批流程进行深入讲解，生物申报帮助理解GxP（GLP,医药邀参GCP and GMP）法规、外籍专家与您面对面逐一解答您在申报中的服务疑难问题。满足参会者及企业在新药、平台培训南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。加美
本课程将详细为参会者介绍FDA对新药、新药以及中国企业在美国FDA新药申报中的课程实战讲解两例。进一步推动药品注册技术要求与国际接轨，南京准备申报材料时的高新公共国可用工具介绍，
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为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的审查和批准程序，包括药品的审批种类及新药临床申请（IND）、保障公众用药安全。