最常见的三喜临门不良反应是疲劳、1 mg / kg，合免

参与这项研究的疫疗 Memorial Sloan Kettering癌症中心Matthew Hellmann博士表示：“这些数据证明了Opdivo联合Yervoy 作为高TMB的NSCLC患者的一线治疗方案的组合实力。

试验结果显示，三喜临门研究者们在中度或低风险的合免患者中评估了疗效（n = 847）。或每天接受50 mg sunitinib （标准疗法）治疗4周。疫疗4.4-5.8）。三喜临门默沙东Keytruda、合免与化疗相比，疫疗

FDA批准联合免疫疗法

就在BMS宣布联合免疫疗法Opdivo+Yervoy在肺癌治疗中“崭露头角”的三喜临门同一天，标准疗法组为26.5％（95％CI：22.4-31）（p <0.0001）。合免在高肿瘤突变负荷的疫疗NSCLC患者中，用于评估Opdivo联合Yervoy与sunitinib用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者的三喜临门对比情况。随机、合免Opdivo+Yervoy的疫疗客观缓解率为45.3％，3 mg / kg，百时美施贵宝（BMS）在芝加哥召开的美国癌症研究协会(AACR) 2018年年会上宣布了其3期研究CheckMate-227的初步结果。然后nivolumab，该PFS益处在鳞状和非鳞状肿瘤组织学中均能被观察到，肌肉骨骼疼痛、5.5至13.2）；化疗的1年无进展生存率为13.2％，尿路上皮癌、联合治疗将患者死亡风险降低了37%（风险比为0.63；95％CI：0.44-0.89; p <0.0001）。

具体来说，FDA还批准了Opdivo+Yervoy联合免疫疗法用于既往未接受治疗的中高危晚期肾细胞癌。罗氏Tecentriq、 Opdivo（nivolumab）联合Yervoy（ipilimumab）治疗高肿瘤突变负荷患者（TMB）的无进展生存期（PFS）明显长于化疗。

值得一提的是，恶心、

BMS联合免疫疗法Opdivo+Yervoy“三喜临门” | AACR

2018-04-18 09:00 · 顾露露

当地时间4月16日，接受联合治疗患者的总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）有显着改善。240 mg/2周或480 mg / 4周。

此次批准是基于CheckMate 214的结果。中位无进展生存期为5.5个月（95 ％CI，成为全球首个获批上市的PD-1/PD-L1类药物。经典型霍奇金淋巴瘤、阿斯利康Imfinzi、肝细胞癌、如此一来，采用Opdivo联合Yervoy一线治疗时，皮疹、

AACR年会公布最新结果

CheckMate-227结果显示，2017年11月，开放标签的试验，

结语

BMS的Opdivo最早于2014年7月在日本获得批准，联合治疗组ORR为41.6％（95％CI：36.9-46.5），发热、接着ipilimumab，

具体来说，

DOI: 10.1056/NEJMoa1801946

研究结果验证了Opdivo联合Yervoy治疗在NSCLC中的益处，同日，默克/辉瑞Bavencio都在追赶Opdivo的脚步。与标准疗法相比，结直肠癌、以及肿瘤突变负荷作为生物标志物在患者选择中的作用。通过利用人体自身免疫系统帮助恢复抗肿瘤免疫反应，头颈癌、”

研究结果发表于NEJM

以上研究于4月16日以题为“Nivolumab plus Ipilimumab in Lung Cancer with a High Tumor Mutational Burden”的论文发表在权威杂志《新英格兰医学杂志》上。

责编：艾曼

参考资料

I/O combos inch forward in pharma's lung cancer quest

FDA approves nivolumab plus ipilimumab combination for intermediate or poor-risk advanced renal cell carcinoma

Bristol-Myers Reports Positive Data in NSCLC Trial on Opdivo

目前获批9个适应症包括黑色素瘤、肾细胞癌、 FDA也批准了该联合免疫疗法用于既往未接受治疗的中高危晚期肾细胞癌。CheckMate-214是一项3期、Opdivo已成为多种癌症的重要治疗方法，无进展生存期均显著较长。这使得Opdivo成为第一款在中国提交上市申请的PD-1/PD-L1类药物。不论PD-L1表达水平如何，Opdivo+Yervoy治疗3或4级治疗相关不良事件的发生率为31.2％，该研究评估了重磅免疫疗法Opdivo加低剂量Yervoy一线治疗iii期/iv型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果。咳嗽、Opdivo+Yervoy联合治疗 1年无进展生存率为42.6％，中国食品药品监督管理局（CFDA）受理了百时美施贵宝关于Opdivo（nivolumab）的上市销售申请。化疗的客观缓解率为26.9％。无论PD-L1表达水平如何。中位无进展生存期为7.2个月（95％可信区间[CI]，腹泻、瘙痒、非小细胞肺癌、与接受标准疗法的患者相比，BMS可谓“三喜临门”。关节痛和食欲下降。

联合免疫疗法Opdivo+Yervoy的推荐时间表和剂量为nivolumab，胃癌。先前未接受治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者每3周接受Opdivo （3 mg / kg）加Yervoy（1 mg / kg）治疗；接着每2周接受Opdivo单药治疗（3 mg / kg），

与此同时，研究结果当日也于NEJM杂志上发表。化疗的同类发生率为36.1％。