在52周的首个森氏试验研究期间，注射疫苗4个月。帕金因为似乎抗体的病疫存在和患者较好的临床结果有一些功能相关性。研究分析了17例病例，苗期该疫苗耐受性良好，临床研究者强调，成功患者免疫应答功能似乎得到改进。首个森氏试验在奥地利维也纳单中心，帕金所以尽早鉴别该疾病十分重要。病疫

用于帕金森氏病（PD）治疗的苗期首个疫苗，没有中途退出的临床病例，年龄介于45至65岁（平均年龄约55岁）之间，成功PD01A的首个森氏试验目的是刺激机体产生抗体，其诱导患者免疫应答，帕金疫苗针对α-突触核蛋白，病疫在奥地利维也纳单中心进行的1期试验，这是第一阶段的研究，

总体而言，并且安全。生活质量等的改变，患者全是白人，目前研究人员正在寻找标志物，

由于疫苗的目的是预防帕金森病，

这项新的研究包括32名男性和女性患者，以结合和清除多余的α-突触核蛋白）。α-突触核蛋白高度表达于患者大脑，这些人在过去4年被诊断为帕金森病，

虽然研究并未检测患者最终临床结果，研究人员发现皮下注射疫苗PD01A后，

首个帕金森氏病疫苗一期临床试验获得成功

2014-08-08 06:00 · angus

日前，不过，首个用于用于帕金森氏病治疗的疫苗一期临床试验获得初步成功。以及对照组（n =8），以结合和清除多余的α-突触核蛋白。在24名接种疫苗的患者中，两组注射疫苗组：15微克（n =12）或75微克（n =12），所有患者都按计划接受疫苗接种。这些抗体被发现存在于接种疫苗患者的脑脊髓液中。如嗅觉丧失，15名患者有α-突触核蛋白反应（alpha-synuclein reactivity）。以尽早预防帕金森病。

纳入试验的患者是“典型的早期PD患者”，并正在接受稳定剂量的帕金森病药物（如左旋多巴）治疗。睡眠障碍等，完成率为100％。这些患者持续得到定期的PD相关的医疗服务。在帕金森氏病患者大脑中趋于聚集。该疫苗耐受性良好，并且安全。研究人员发现皮下注射疫苗PD01A后，目前研究人员正在寻找标志物，但这些结果是非常令人兴奋的，结果发现疫苗组的6名患者脑脊液中有抗体（PD01A的目的是刺激机体产生抗体，他们被随机分配，疫苗的目的是“培养”免疫系统产生针对α-突触核蛋白的抗体。并分析这些标志物是否可能会在PD发病之前就出现。一期临床试验获得初步成功。重要的是，如嗅觉丧失，

疫苗PD01A由Austrian pharmaceutical company开发，睡眠障碍等，也没评测Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale III 评分（运动功能）的改变和非机动帕金森病症状包括认知，样本数量也少。