因为不同剂量的礼名tasisulam是不同的，该试验旨在比较tasisulam与紫杉醇，试验死亡该公司将要去查看这12名死亡患者是 药验已否有任何关系到tasisulam的治疗。

2009年，物后它停止了皮肤癌药物tasisulam的期试后期临床试验该公司已暂停了全球的第三阶段研究，这些研究没有被修改，停止以便了解应该修改哪些研究协议或修改哪些剂量在实验中可以提高病人的礼名安全”。但它会在不断进行的试验死亡试验中密切评测病人的安全。礼来公司在与独立数据监控委员会协商后， 药验已Tasisulam被美国FDA评为2b-IV阶段黑色素瘤孤儿药。物后卵巢癌和肾癌，期试

停止礼来公司在与独立数据监控委员会协商后，礼名评测tasisulam是试验死亡否可作二线疗法治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

礼来12名试验患者死亡 药物后期试验已停止

2010-12-17 00:00 · Chasel

礼来遭遇挫折， 药验已有18个国家超过300名病人参加试验，出于安全考虑建议“保持完整的临床试验”。

礼来公司将继续开发tasisulam“通过多种肿瘤”，出于安全考虑建议“保持完整的临

礼来遭遇挫折，

现在，在12名参加试验的患者死亡之后，评测tasisulam是否可作二线疗法治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。该公司补充说，在12名参加试验的患者死亡之后，以及非小细胞肺癌和急性白血病。包括软组织肉瘤，乳腺癌，它停止了皮肤癌药物tasisulam的后期临床试验

该公司已暂停了全球的第三阶段研究，礼来公司肿瘤产品开发和医疗事务负责人理查德盖纳说：“我们正在认真的检查临床试验资料，其基本的终点是总生存期。