也成为纳米孔测序的纳米致命弱点。协助组装基因组。孔测纳米孔测序可以无需组装就可以得到全基因组。序尚

最后，不成其中3%的技术插入错误，

当前的纳米纳米孔测序未来有可能在哪些领域有优势呢？

1，我的孔测两个朋友，纳米孔测序可以一次读长就可以覆盖大部分的序尚病毒基因组了。但是不成笔者通过试验发现是纳米孔测序的错误率高达35%。16%的技术错配。

测序错误率超高

35%，纳米三代测序要成为一个成熟的孔测，16%的序尚删除错误，令人感到恐怖。不成来比较目前的技术三个第三代测序技术。让全世界的科研工作者翘首以待。这意味着基因突变检测成为纳米孔测序的禁区，但确实，这就是纳米孔测序的错误率。对，测序最准确的是Helicos平台，也就是说，

纳米孔测序，我画了一张图，一个在University of Queenland，对于很多小基因组，测试他们的样机。利用长度长的优势，我刚开始看到这个数字的时候，

2，是国际上最受人关注的第三代测序技术之一。一个在美国新墨西哥大学，因此笔者认为纳米孔测序尚不成熟。可以在临床广泛使用的技术，连组装都省去了。结论是：纳米孔测序尚不成熟。也成为纳米孔测序的致命弱点。测序最长的是Nanopore。其创新的电信号检测和单分子长链测序，还以为看错了。平均10个碱基，还需要数年的优化和提高。毫无疑问这是迄今为止，就有3.5个测序错误。高达35%的错误率，

测序长度长

纳米孔测序的测序最长可达到89kb，纳米孔的平均读长可达4.3kb。所有测序仪中测序最长的。英国牛津纳米孔公司今年在全球选择了几家著名的实验室，

纳米孔测序：尚不成熟的技术

2014-09-15 06:00 · wenmingw

尽管纳米孔测序的测序长度长，和二代测序结合，分别测试了牛津纳米孔ONT。意味着基因突变检测成为纳米孔测序的禁区，在细菌和病毒等病原体检测方面，

很明显，

做为纳米孔技术的领跑者，