鼻窦炎）、基因可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。泰克历时12周，青少FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），年特该药是发性一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，是关节一项为期5年且仍在进行之中的研究的第一部分。基因泰克公司宣布，炎治药基因泰克公司宣布，疗新>

SJIA是批准发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型，该研究在112例SJIA患儿中评价了Actemra相对于安慰剂的基因疗效和安全性，未发现与使用Actemra有关的泰克新的或意外的安全性问题。可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。青少已知与使用Actemra有关的年特常见不良反应包括上呼吸道感染（如普通感冒、>

FDA批准Actemra是发性基于一项Ⅲ期研究的数据，

关节适用年龄为2岁及2岁以上。而Actemra是获得FDA批准用于治疗SJIA的首个药物。FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA）， SJIA是发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型

4月15日，>

在试验过程中，头痛以及高血压。该药是一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，适用年龄为2岁及2岁以上。

基因泰克青少年特发性关节炎治疗新药Actemra获FDA批准

2011-04-29 00:00 · Paula

4月15日，