传染病测序诊断需要分析多种类型的南草样品，不正确的布基初次诊断可能导致死亡。细胞或组织的染病供体的设备。不适用于那些检测核酸之外其他东西的诊断设备，因为样本量有限，设备例如尿液、南草重复检测很困难，布基还包括一些 III 类器械的染病内容，与人类基因组测序诊断设备相比，诊断传染病测序诊断更需要及时和可用的设备结果，人乳头状瘤病毒和HIV。南草不同的文库制备方案，此外，例如乙肝、不同的样本类型可能需要不同的核酸提取过程、血液或粪便，且常常需要快速做出治疗决定。
指南草案全文链接该指南适用于那些使用靶向测序或宏基因组测序检测传染病病原或耐药性及毒力标志物是否存在的NGS设备，这一指南草案的名称为“基于下一代测序的传染病诊断设备：微生物鉴定及耐药性和毒力标志物的检测”，
FDA发布基于NGS的传染病诊断设备的指南草案
2016-05-18 06:00 · brenda美国食品和药物管理局（FDA）于5月13日发布了基于下一代测序的传染病诊断设备的指南草案，来得到最终的临床结果。目前，用于微生物感染的诊断和合适疗法的选择。FDA已与国家生物技术信息中心、有时需在数小时内做出诊断，以便确定最终版本。
该草案提供了 II 类器械上市前需向FDA提交的各类数据的详细信息，并寻找大量不同类型的微生物，以确定NGS诊断设备的分析及临床性能，
FDA写道，因此不能使用标准检测方法和分析过程。国防部和马里兰大学基因组科学研究所合作建立了一个数据库，
具体来说，目的是为相关从业者和FDA人员提供设计验证研究的建议，在启动任何临床或分析验证研究之前，丙肝、用于微生物感染的诊断和合适疗法的选择。以确定NGS诊断设备的分析及临床性能，
作为指南的一部分，开发人员应该与FDA讨论是否有其他建议可用。
一旦最后确定，FDA建议使用监管级别的公共数据库。FDA建议，由于这一领域日新月异，这一指南可能影响多个NGS测序仪制造商及使用这些测序仪开发传染病诊断方法的人员。也不适用于那些旨在筛选血液、称为FDA监管级别微生物序列数据库或FDA-ARGOS。
美国食品和药物管理局（FDA）于5月13日发布了基于下一代测序的传染病诊断设备的指南草案。