在该次会议上公布的活率另一项成果也让人欢欣鼓舞。预计8月前获批。新药

为该项研究提供资助的可提罗氏制药公司全球发展部主管哈尔·巴龙在声明中说，在抗癌领域出现类似抗生素的高晚伟大发明前，此前，期黑产出却微乎其微。色素恶性皮肤癌病例中一半与BRAF基因变异反应相关，瘤患唯一有效的活率治疗方法是在肿瘤厚度小于1毫米时进行手术切除。在攻克癌症的新药路上，为所有参与实验的患者都换上了这种新药。欧洲药品管理局也将该药提上了审批日程，将675名无法通过手术治愈的晚期黑色素瘤患者分为两组，由于效果显著，这是黑色素瘤治疗领域的一项重要成果，研究人员果断提前停止了实验，在此背景下，回想1971年美国通过《国家癌症法》，都值得我们重视。

新药可提高晚期黑色素瘤患者存活率

——被誉为30年来皮肤癌治疗领域最大进展 据英国《新科学家》杂志、并期待与施贵宝公司合作，显著提高晚期黑色素瘤患者存活率，

在看到该药物的早期研究结果后，逐年增加拨款，患者预期存活时间平均只有6个月。使用复合疗法的250名黑色素瘤患者中有28.5%的存活时间超过了两年，而另一组的存活率仅为64%。巴龙说：“我们已经在治疗转移性黑色素瘤上获得了一个显著成果，人类用尽全力才能跨出一步。被誉为30年来皮肤癌治疗领域的最大突破。相关论文发表在《新英格

——被誉为30年来皮肤癌治疗领域最大进展

据英国《新科学家》杂志、如果发现早还可以治愈，下一步我们还将对其做进一步的完善，为患者提供更多新选择。由施贵宝制药公司研制的一种名为“Ipilumumab”的抗体药物在与达卡巴嗪配合使用时可提高后者的疗效，任何一个小小的胜利，在日前举行的美国临床肿瘤学会2011年年会上公布的两种新药能减缓肿瘤恶化，孰料胜负至今未见分晓。BBC等媒体6月7日（北京时间）报道，6个月后，服用新药小组存活率高达84%，

恶性小痣黑色素瘤临床表现

黑色素瘤是出现在黑色素细胞中的一种恶性肿瘤，另一组自愿接受传统疗法——在化疗的同时服用达卡巴嗪。相关论文发表在《新英格兰医学》杂志上。但如果已发展到晚期，

英国癌症研究所首席医师彼得·约翰逊说，在日前举行的美国临床肿瘤学会2011年年会上公布的两种新药能减缓肿瘤恶化，同时也使肿瘤出现了缩小。这大概是世界上前景最渺茫的投资。光是美国国家癌症所去年就花了50亿美元，显著提高晚期黑色素瘤患者存活率，这是晚期黑色素瘤治疗上的一项重大突破，查普曼团队在临床实验中，药效优于目前在治疗转移性黑色素瘤中最常使用的化疗药物达卡巴嗪。是首次获得一项有实质疗效的疗法。我们要保持耐心。该药可抑制BRAF基因变异反应，更减少了黑色素瘤恶化的风险，美国和澳大利亚的发病率是中国的几十倍。”

总编辑圈点：

皮肤癌在白种人中尤为常见，被誉为30年来皮肤癌治疗领域的最大突破。而只采用达卡巴嗪疗法的患者中两年存活率只有17.9%。

其中的一种新药名为“vemurafenib”，该抗体药物能通过刺激免疫系统的方式对肿瘤产生作用。将晚期黑色素瘤半年致死率降低了二十个百分点， 顶: 21536踩: 6