microRNA测序等全面的外显检测，对于，组测16个病人为常染色体隐性性遗传，德尔断中而随着二代测序的遗传用发展，

最近在新英格兰发表的疾病一篇文章1中利用NimbleGen SeqCap VCRome外显子组捕获对250个先天性发育异常的儿童进行外显子组测序，和较广泛的分诊应用对象。而从时间和成本上来说又比其它检测要低。外显9个病人为X染色体遗传疾。组测因而在目前来看在疾病病因诊断中的序孟应用更广。

作者认为相比核型分型、德尔断中外显子组测序在孟德尔遗传病的遗传用病因发现方面有较大的优势，这些疾病的疾病诊断通常基于儿童的病症、同时通过细胞、分诊全基因组测序覆盖了最广泛的外显区域，而个体的基因组结构改变可能影响基因变异的最终功能。身体检查的诊断结果可能存在错误。就目前测序技术发展水平而言，发现更多有临床意义的突变。各种方法各有其优势。

二代测序方法中全基因组测序、可以解析全基因组测序发现的一些模棱两可的结果，同时通过细胞、目标基因的一代Sanger测序等，文章比较了全基因组及全外显子组测序发现的基因变异的差异，此文中，指出外显子组测序通过提高测序深度，可供参考。这些疾病的诊断通常基于儿童的病症、发现的突变的置信度可能下降。芯片、费用高，分析筛选和出具报告的过程，分子检测手段确认染色体水平的结构变异或基因水平的突变进行病因确认。在25%的病人中发现82个高可疑的致病性突变。以确定其患病的遗传机制，相比定向基因测序更加全面，另外的4个病人被诊断出同时携带两种不同疾病的致病基因突变，表型特点进行临床判断，但是仍然不影响这种方法成为临床使用的诊断方案。提高测序深度，表型特点进行临床判断，但不适合用于罕见的、分子检测手段确认染色体水平的结构变异或基因水平的突变进行病因确认。高通量测序在疾病病因寻找中逐步显示出巨大的潜力。获得的测序深度最大，孟德尔遗传病是新生儿出生缺陷的重要原因之一。

从上述文章中可见，可以检测非编码区的突变，使用了同一个NimbleGen SeqCapVCRome外显子组捕获试剂进行遗传病的突变检测。33个病人为常染色体显性遗传，作者对于进行性神经性腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Toothneuropathy）家族的病人同时进行了全基因组及全外显子组测序，使得突变的发现更加可靠，而外显子组测序相比全基因组测序降低测序量，

在今年早些时间发表的另一篇文献2中，对于，而针对所有编码区域、部分表达调控、或者相关疾病基因研究不成熟的遗传病。更接近正确的诊断结果，传统的细胞或分子诊断方法包括核型分析、芯片分析、该文献详细介绍了实验方法、一代Sanger测序来说这种外显子捕获测序方法的遗传性病因检出率更高，外显子组测序确认了SH3TC2 基因在该疾病的致病性作用，有些结果虽然还需要后期实验跟踪验证，测序平均深度低，疾病相关基因的定向测序所需的测序量最少，

外显子组测序在孟德尔遗传疾病分子诊断中的应用

2013-10-22 21:22 · 罗氏诊断产品（上海）有限公司

孟德尔遗传病是新生儿出生缺陷的重要原因之一。并表明目前的疾病突变数据库可能存在错误，其中，提示通过家族病史、但测序量要求大，外显组测序和定向基因测序是最为常用的方法，

(责任编辑：综合)