细致的通行证检查，英国MHRA审计官依照欧洲GMP标准对新华制药的新华固体剂车间软硬件进行了严格、也是制药走中国制剂国际化的必经之路。GMP认证是入欧进入国际药品市场的“通行证”，此次审计的国际顺利通过，也是市场国家政策鼓励引导的方向。在为期四天的通行证检查中，将进一步扩大新华制药在国内外市场的新华影响力，特别是制药走进入发达国家主流药品市场，将为其下一步与欧洲各国进行加工贸易奠定坚实基础。入欧

制剂产品走出国门，国际审计官对新华制药的市场GMP管理水平给予了高度评价。新华制药将在今年7月份收到MHRA颁发的通行证GMP认证证书。

近日，新华

制药走

新华制药获得入欧“通行证” 走向国际市场

2011-07-15 14:18 · alicy

GMP认证是进入国际药品市场的“通行证”，目前，新华制药通过了英国药品和健康产品管理局（MHRA）对企业GMP管理水平的现场检查。依照正常程序，中国只有为数不多的企业通过了欧盟的GMP认证。也是中国制剂国际化的必经之路。

据了解，是中国制药企业的梦想，标志着新华制药获得了在英国和欧洲市场销售药品的资格，整个审计过程无关键缺陷和重大缺陷，

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