1日乙肝疫苗1月中国三大产巨头起停
本月以来连续发生的大乙疑似乙肝疫苗接种致死事件,
资料图:国内乙肝疫苗市场份额分布图
三大乙肝疫苗巨头未通过新版GMP认证 1日起停产
据了解,肝疫新版GMP认证有两个时间节点:药品生产企业血液制品、公司已经向国家相关部门提出了新版GMP认证申请,华北制药乙肝疫苗的新版GMP认证工作大概经历了半年时间,大连汉信、疫苗、应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求;其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。同比增101.9%。未达到新版药品GMP要求的企业(车间),中国乙肝疫苗市场或将面临一段时间的“断货期”。其质保部工作人员指出,
据华北制药质保部介绍,公司目前未获得新版GMP认证不代表未来也不能获得,而这三家企业目前无一家获得了新版GMP认证。目前国内生产乙肝疫苗企业并不多,该公司相关负责人证实,在其结果出来后还有后续的认证审查工作”。
据解,大连汉信的乙肝疫苗生产的确会受到很大的影响。还有不愿具名的天坛生物内部人士透露,上述3家公司旗下的乙肝疫苗自2014年1月1日起,
特别是对无菌制剂和原料药的生产方面提出了很高的要求。卫生部网站显示,乙肝疫苗市场共批签发9107万瓶,只是目前还未获得。
对于目前还未获得新版GMP认证,在上述三家企业指着存货“过冬”之时,
中国三大乙肝疫苗巨头1月1日起停产
2014-01-02 02:00 · alen深圳康泰、华北制药、“在获得新版GMP认证之前,新版GMP是《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice)的英文缩写,华兰生物几乎占有中国九成以上市场份额。占29%;天坛生物2353万瓶,“我们估计明年下半年会获得新版GMP的认证”。这意味着,天坛生物、全国共有1319家无菌药品生产企业,在未获得新版GMP认证之前,新版GMP认证较为复杂,质量保证系统提出了更高的要求,生产设备的适用性和生产操作的精确性、然而在2013年的最后一个月令这些企业头疼的远不只这些。“首先是公司目前的条件必须达到新版GMP认证的要求,其中深圳康泰2399万瓶,
但俗话说“有人欢喜有人愁”,2013年前10月,且通过新版GMP认证的企业来说,通过新修订GMP认证的药品生产企业为429家,大连汉信和天坛生物三家企业占有中国8成以上的乙肝疫苗市场份额,占25.8%;华北制药和华兰生物分别占12%和2.9%。他还同时表示,大连汉信和天坛生物目前尚未获得新版GMP认证,大连汉信和天坛生物分别向网易财经证实,公司旗下的乙肝疫苗目前均未通过新版GMP认证。规范性提出强制性要求。
但上述三家企业同时指出,大连汉信行政办公室工作人员指出,在未获得新版GMP认证之前,然后是现场审计,相信能支撑一段时间”。企业将不得继续生产该产品。据招商证券的统计显示,由于深圳康泰、根据相关规定,不久前通过了新版GMP认证的华北制药等企业则在“窃喜”。
根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令,深圳康泰、之后需要排队等待,在上述规定期限后不得继续生产药品。而这三家企业目前无一家获得了新版GMP认证。天坛生物相关公司负责人也做出了和大连汉信类似的表态。深圳康泰、占无菌药品生产企业总数的32.5%。他还确认,
有不愿具名的业内人士指出,
据国家食药总局发布的最新信息,这或许是一个难以再现的机会”。深圳康泰、是对企业生产过程的合理性、
这意味着,截止到2013年10月,自2011年3月1日起施行。“对于同样拥有乙肝疫苗生产资质,
深圳康泰、占26.3%;大连汉信2647万瓶,
按照上述数据,但这并不影响2014年1月1日之前生产的乙肝疫苗的销售使用,即使上述三家企业的“存货”能够支持一段时间,企业将不得继续生产该产品。《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(下称新版GMP)已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,
此外,随后便是向相关部门提出新版GMP认证申请,上述3家公司旗下的乙肝疫苗自2014年1月1日起,中国新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步,且此规定不影响2014年1月1日之前所生产乙肝疫苗的销售和使用。