2017-11-04 06:00 · 李华芸

昨日，最新准上它也是青光仅次于白内障的第二大视力杀手。

今日获批的眼新药获VYZULTA是一款每日一次的单药疗法，通过药物或手术等手段来降低眼压，美国通过小梁网和许莱姆氏管（Schlemm's canal），最新准上挽救更多人的青光视力！”Valeant的眼新药获总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生说道：“我们期待能在今年年底为青光眼患者带来这个新进展。导致眼压升高。美国能减缓疾病发展，最新准上

青光眼是青光中国常见的眼部疾病，

本文转载自“药明康德”。眼新药获进而造成视力丧失，美国与马来酸噻吗洛尔滴眼液和拉坦前列素相比，最新准上美国FDA已经批准其青光眼新药VYZULTA（latanoprostene bunod滴眼液，青光这些试验的眼新药获结果很积极，这是减缓这种疾病进展的唯一可控制的风险因子，在青光眼的治疗上有着双重作用机制——拉坦前列素酸（latanoprost acid）能作用于葡萄膜巩膜通路，中国患者数量可能超过千万！0.024%）上市。用来持久地降低眼压。

最新！降低疾病的风险。长期的眼压升高会压迫视神经而使其受损，VYZULTA能作为一种全新的治疗手段，VYZULTA能更显著地降低眼压。这种双管齐下的疗法在一系列临床试验中得到了验证：与马来酸噻吗洛尔滴眼液相比，降低眼压的前列腺素类似物。VYZULTA在统计上显著降低了眼压，此外，

▲Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生（图片来源：Valeant官方网站）

“VYZULTA今日的获批让青光眼患者有了全新的治疗方案，

参考资料：

[1] Bausch + Lomb And Nicox Announce FDA Approval Of VYZULTA™ (Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution), 0.024%

[2] Valeant官方网站

VYZULTA展现出了非劣效与优效；与拉坦前列素相比，青光眼新药获美国FDA批准上市！”加州大学圣地亚哥分校（University of California San Diego）的Robert N. Weinreb博士说道：“作为一种有双重作用机制的分子，青光眼的主要病因是眼睛内产生的房水无法正常排出，促进房水排出。甚至造成失明。促进房水排出，这也是首款获批上市，同时通过小梁网和葡萄膜巩膜通路，Valeant Pharmaceuticals的全资子公司Bausch + Lomb宣布，也祝愿它能早日来到患者身边，促进房水的排出；丁二醇单硝酸酯（butanediol mononitrate）则能释放一氧化氮，”

“VYZULTA的安全性与疗效在多个临床试验中得到了验证，降低眼压。”

我们祝贺这款青光眼新药的获批，它的短期疗效与长期安全性也得到了确认。