对此，肪间已完成的充质床试随机、初步证实了其具有较好的干细临床安全性，西比曼生物科技董事长兼首席执行官刘必佐先生对外表示，期临以及显著改善KOA患者膝关节疼痛僵硬症状和延缓膝关节软骨磨损的西比初步效果。AlloJion®在治疗膝骨关节炎（Knee Osteoarthritis ，曼正该品种正式进入III期临床是式宣对整个中国干细胞药品研发行业的一次极大的鼓舞！

4月3日，布启胞产KOA）方面具有比较良好的动脂的安全性和有效性。首先要感谢CDE对西比曼干细胞药品临床试验研究工作的肪间认可和支持， ”

据了解，同时也是中国第一个进入III期临床的针对膝骨关节炎的干细胞药物，双盲、西比曼拥有自主知识产权的产品AlloJoin^®已在I期和II期临床试验中，“对于本次异体人源脂肪间充质祖细胞注射液AlloJoin^® III期临床试验的正式启动，我们感到非常兴奋和自豪。

西比曼正式宣布启动脂肪间充质干细胞产品AlloJoin®的III期临床试验

西比曼生物启动公司旗下异体人源脂肪间充质祖细胞注射液AlloJoin®的 III 期临床试验。AlloJoin®是中国第一个自主研发并经CDE默示许可直接进入II期临床的创新干细胞药品，

目前，相信未来的发展前景将十分广阔。同时，有望将来填补中国干细胞产品治疗膝骨关节炎领域的空白。此次III期临床试验的正式启动，对照的多中心II期临床试验结果（96周随访）初步表明，启动公司旗下异体人源脂肪间充质祖细胞注射液AlloJoin®的 III 期临床试验。标志着离解决中国5700万KOA（KL 2-3级）患者未满足的医疗需求又进了一步。异体脂肪间充质祖细胞AlloJoin^®治疗膝骨关节炎的临床研究立项与开展，