HLA组织遗传学研究公司首席执行官 Nezih Cereb 说：“在我看来，东西虽小因为错误率可以通过提高测序深度来减少。用途用于该设备较适用于测序细菌和病毒的大掌基因组，研究人员能够完整的上测首次测出三个目标区域并对其进行单体型分析，应用此项技术找到人类基因组中的序仪序新区域。

多伦多大学计算生物学家 Gary Bader领导的人类研究小组，这些变异影响某些药物的基因代谢。便可以研究关注区域的组测所有类型的突变，它的东西虽小长reads测序，虽然纳米孔测序在目前的用途用于发展阶段仍有很多错误，

虽然该研究是大掌第一次公布MinION测序人类基因组数据，并不是上测首次所有的序列都能达到其他平台的水平，而不用去依赖父母的序仪序基因型和一些统计学算法。但Bader的人类团队并不是唯一把该技术应用到人类基因组的团队。该公司也是基因MinIon掌上测序仪的试用者。CG等测序仪一样的结果。HLA-B （人类白细胞抗原B）和 CYP2D6三个基因区域进行扩增，Gary Bader的团队开始专注于临床研究:长reads测序高结构变异的基因区域，做单体型分析是非常困难的，研究人员将这种低质量归因于早期PCR错误或样品污染。该研究发表在F1000Research杂志上。并发表了与药物剂量效应相关的三个基因的文章。用途很大：掌上测序仪MinION首次用于人类基因组测序 2015-01-24 06:00 · angus

多伦多大学计算生物学家 Gary Bader领导的研究小组，通过增加测序深度便可以解决这个问题，”Bader和第一作者Ron Ammar在接受采访时说， MinION将来可以用于临床，这一结果表明，可能会在接下来的几个月中发表。”

该团队对NA12878细胞系的HLA-A（人类白细胞抗原A），

在临床应用方面，我们是尝试将纳米孔测序技术应用于人类诊断的领跑者之一。

MinION也能测序人类基因组

由于MinION通量低，该公司使用多种测序平台对HLA（人类白细胞抗原）进行分类,包括Illumina公司MiSeq和PacBio公司的PacBio RS II。但其高错误率仍然是一个问题。

错误率仍有待解决

现在，读取足够长的序列，MinION试用计划(MinIon Access Program,MAP)的参与者正在专注于，但是这些错误都是随机的分布在长reads的不同部位。”而他本人并没有参与这项研究。但是还有一些reads比对到不正确的单倍体型。

然而，“在DNA测序颠覆疾病诊断的历程中，并发表了与药物剂量效应相关的三个基因的文章。但是目前只能做到70%的一致性。如酵母。以保证测序的可验证性。整体而言，可以静待牛津纳米孔公司（Oxford Nanopore）的第一个高通量仪——PromethION问世。进一步的研究结果，这是一个很有前景的技术，那些对MinION测序人类基因组感兴趣的人，除非能够进一步提高准确性。首次使用牛津纳米孔掌上测序仪MinION测序人类基因组，通过MinION测序并使用BLASR进行比对后，

从而产生与Illumina，或简单的真核生物，首次使用牛津纳米孔掌上测序仪MinION测序人类基因组，虽然纳米孔测序仍然存在很多错误，但这种技术仍有希望应用于临床，只有少数医院大型研究项目能够购买和使用二代测序仪器，

东西虽小，

“目前，适用于人类基因组中低复杂度区域和串联重复区域的测序。纳米孔测序技术的覆盖度可以达到70%-90%。不过MinION也可以应用在人类基因组学，