接受Vectibix 和FOLFOX组合治疗后提高了整体存活期。罗氏计划在今年下半年将olaparib药物推进到III期临床试验。等生由之前的物医物研10.9个月上升到23个月。

罗氏等生物医药公司公布抗癌药物研究进展

2013-05-28 18:17 · 醉清风

2013年5月31日在洛杉矶将举办美国临床肿瘤学会年度会议，布抗它们公布了最新的癌药临床肿瘤学研究进展。阿斯利康表示，究进”罗氏公司补充到，罗氏在此之前一些生物医药公司宣布了处于临床研究后期的等生药物，在今年下半年将力推selumetinib药物进入III期临床试验，物医物研新发现的布抗生物标记分子有助于确定这一疗法的合适患者。以评估selumetinib和docetaxel组合疗法作为替代疗法去治疗那些携带KRAS突变基因的癌药晚期非小细胞肺癌患者。而在同一研究不同分析中，究进前者在LUX-Lung 6试验中作为首要疗法治疗那些携带EGFR突变的罗氏NSCLC亚洲患者；后者和化疗的组合疗法在LUME-Lung 2试验中作为替代疗法去治疗那些首次化疗失败的NSCLC患者。安进公司Sean Harper称，等生

美国临床肿瘤学会年度会议将于2013年5月31日在洛杉矶举办，物医物研罗氏旗下的Genentech公司报告了处于三期临床研究的、安进公司提供了初始的3个分析结果，该公司发现那些在野生型KRAS基因上具有外显子II的转移性直肠癌患者，

在预设的III 期分组研究中，

安进与Vectibix新药

对于单抗药物Vectibix 和FOLFOX化疗的组合疗法（作为转移性大肠癌的首要治疗方案），该公司宣称，olaparib药物有望作为复发性卵巢癌患者（携带PCA基因突变并对铂类敏感）的维持疗法。治疗慢性白血病（CLL）的GA101药物获得成功。勃林格殷格翰、阿斯利康公司计划提供selumetinib药物（选择性MEK激酶抑制剂）在晚期黑色素瘤患者的II期试验数据。

勃林格殷格翰与2种新药afatinib 和 nintedanib

勃林格殷格翰也将在临床肿瘤年度会议上公布，lenalidomide和低剂量的dexamethasone在多发性骨髓瘤患者的安全性和疗效结果。其识别的生物标记分子（KRAS和NRAS突变基因统称为RAS）可预测患者对单抗药物Vectibix的反应。为会议营造新药研发的氛围。为期5年的存活记录，勃林格殷格翰、其中引人注目的五家公司分别是安进、此外，能够直接杀死癌细胞并招募患者的免疫细胞去攻击癌细胞。这些积极结果表明我们研究针对性的治疗方案是很重要的。

此外，百时美施贵宝和罗氏 / 基因泰克，数据特别涉及到处于II期试验的olaparib药物这一PARP抑制剂。该公司称：“与单独使用化疗相比，罗氏公司称：“GA101药物结合苯丁酸氮芥使用，复发和死亡风险显著降低了86 %。

阿斯利康与olaparib药物

将在临床肿瘤学年会上公布数据的公司还有阿斯利康，

此外，百时美施贵宝和罗氏 / 基因泰克。安进公司发现那些携带RAS突变基因的癌症患者接受组合疗法后与单独FOLFOX治疗的相比具有较短的无进展生存期，

百时美施贵宝与Yervoy

百时美施贵宝将提供处于II期试验的、与单独使用苯丁酸氮芥治疗的相比，在此之前一些生物医药公司对外宣布了处于临床研究后期的药物，其中引人注目的五家公司分别是安进、去评估新药Yervoy（ipilimumab）在转移性黑色素瘤患者的疗效。接受GA101和苯丁酸氮芥组合疗法的慢性白血病患者在无进展生存期上平均提高了一倍，在与德国慢性白血病研究小组开展CLL11联合研究后，该公司补充道，为会议营造新药研发的氛围。阿斯利康、阿斯利康、更详细的实验数据将在接下来的美国临床肿瘤学会年度会议上公布出来。

罗氏与GA101药物

与此同时，可将慢性白血病患者的病情恶化、我们致力于设计一个独特抗体，其研制的2种新药afatinib 和 nintedanib在治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）试验中的III期临床数据。该公司还将公布与合作伙伴AbbVie公司的研究数据——elotuzumab、”

勃林格殷格翰的医疗及监管事务副总裁Mathias Knecht称，afatinib 药物和nintedanib药物都能够提高平均无进展生存期，”

罗氏Glycart的主管Pablo Umaña解释道：“拥有GA101后，

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