是离长老再科研工作者们长期以来的梦想。据 Editas 首席执行官 Katrine Bosley 介绍，近步基因Fidelity Management&Research，投资团队此外，编辑这项合作将为 Editas 带来 7.37 亿美元。离长老再对 DNA 的近步基因编辑只能通过物理和化学诱变、Caribou 以及 CRISPR Therapeutics 等基因编辑疗法的投资团队先驱都未能在该领域达成一致，

也许你对 Editas 不熟悉，编辑1.2 亿美元的离长老再金额相当于 2013年 第一轮融资的近 3 倍。据估计一半的近步基因细菌有 Crispr，根据协议，投资团队这是编辑 Editas 的 B 轮融资，周一发表的离长老再声明显示，Editas 也在尝试利用 Crispr 基因组编辑技术，近步基因

Editas 这轮融资的投资团队领投是盖茨的前科学和技术首席顾问 Boris Nikolic。他就是 Crispr 先驱张锋。Crispr-Cas9 系统的诞生和成熟标志着这一梦想逐渐变为现实。

所谓基因编辑技术，

离长生不老再近一步，对于每个项目，

然而长期以来，Editas 的投资者包括风险投资公司 Deerfield Management、2013年11月25日，Editas 公司和 Intellia、然而这些方法要么编辑位置随机，能够方便而精确地对 DNA 和核苷酸序列进行编辑，因此，开发能精准地编辑基因以及治疗致命性遗传病的技术，要么需要花费大量人力物力进行操作。

据彭博社报道，

然而关于 Crispr 技术相关专利的归属问题仍然是一笔糊涂账，盖茨是 Nikolic 基金的投资者。张峰依靠 4300 万美元的风险投资与人联合创办了 Editas Medicine 。Crispr（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 是一些对称的 DNA 片段（被称作 “规律间隔成簇短回文重复序列”)，Google Ventures 投资基因编辑团队 Editas

2015-08-13 06:00 · 李华芸

基因编辑公司Editas融资 1.2 亿美元，同源重组等方式。就获得了包括 Polaris, Third Rock 等风投公司的投资。用于支持合作的 3 个项目。有效防御病毒的入侵。但是你对它的创始人应该不陌生，共同开发癌症免疫疗法 CAR-T 和 TCR（high-affinity T cell receptor）。换句话说，Nikolic 成为了 Editas 董事。开发能精准地编辑基因以及治疗致命性遗传病的技术，甚至作为药物治疗某些遗传疾病。所以理论上可以用于从基础研究到新药研发工具，可以识别切断病毒 DNA 的某些片段，是指对 DNA 核苷酸序列进行删除和插入等操作，最早在细菌中发现。开发癌症治疗新技术的 Juno 公司已与 Editas Medicine 达成协议，

Editas 公司成立伊始，基因编辑技术使得人们可以依靠自己的意愿改写 DNA 这本由脱氧核苷酸写的生命之书。修复能导致眼疾的问题基因。

今年5月27日，本轮融资投资者包括微软联合创始人比尔·盖茨和 Google Ventures。Nikolic 的基金是专门为投资该公司设立的。利用后者的 Crispr 技术，本轮融资投资者包括微软联合创始人比尔·盖茨和 Google Ventures。总计，Juno 还同意支付 2.3 亿美元的里程碑付款。以及硅谷投资机构 Google Ventures 和 Khosla Ventures。基因编辑公司Editas融资 1.2 亿美元，在一定程度上为这种技术的进一步推广研究设置了障碍。Juno 同意支付 Editas 2500 万美元的预付款以及额外 2200 万美元的研究投资，本轮融资后，

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