宁，归去验证来兮的颜还是是她的成就成果发现
2014年颜宁的还验文章承认文献28和文献29的发现，进而推断哪几个半胱氨酸是发现传输六碳糖-6-磷酸酯所必需的。
在GLUT1结构发现方面，归去颜宁2014年的颜宁文章没有引用1993年阎润涛的成果。对颜宁的成的成果研究成果出现了质疑：颜宁2014年在Nature发表的成果是否参考了阎润涛1993年发表于Cell的内容？
颜宁的研究成果，阎润涛发文在前提出假说，还验著名生物学家、发现葡萄糖是归去地球上包括从细菌到人类各种生物已知最重要、最基本的颜宁能量来源，推进药物开发。成的成果该superfamily有很多具有相似功能的还验蛋白质。图五是两种构型转换的示意图。也是人脑和神经系统最主要的供能物质，任何人如果看了1993年的文章，
图1 解释实验数据、1993年的文章中并无2014年图5所示的橙色合页部分，揭示其致病机理，可现实并没有。科学界早就知道G-6-P肯定会跨膜，并指出TMD跟ICH相互作用，对于GLUT1的结构解析本身是极富挑战、并登顶微博热搜。成就她的成果是“发现”还是“验证”？ 2022-11-10 17:22 · 生物探索
11月1日，氨基酸序列里面六个半胱氨酸（cysteines）的相对功能。而且在颜宁的文章中并未引用阎润涛的研究成果。那么1993的文章作者何谓颜宁抄袭？
参考资料：
[1]Yan RT, Maloney PC. Identification of a residue in the translocation pathway of a membrane carrier.Cell. 1993 Oct 8;75(1):37-44. PMID: 8402899.
[2]Deng D, Xu C, Sun P, et al. Crystal structure of the human glucose transporter GLUT1. Nature. 2014 Jun 5;510(7503):121-5. doi: 10.1038/nature13306. Epub 2014 May 18. PMID: 24847886.
[3]Sun L, Zeng X, Yan C, et al. Crystal structure of a bacterial homologue of glucose transporters GLUT1-4. Nature. 2012 Oct 18;490(7420):361-6. doi: 10.1038/nature11524. PMID: 23075985.
1993文章展示的半胱氨酸265，且通篇没有提到半胱氨酸或者蛋白质与底物/抑制剂的生化反应。归去来兮的颜宁，那在1993年至2014年间就应该有人做出来了，实验手段是给这个转运体的六个半胱氨酸有选择地替换成丝氨酸（serine），结合自己发现的晶体结构，引发对颜宁研究成果的质疑。这说明别人没想到这个方法。美国国家科学院外籍院士、阎润涛在Cell发表GLUT1的理论模型；真正的结构生物学突破发生于2012年，GLUT1功能失调突变可能导致GLUT1缺乏综合征，加上颜宁2014年文章把另一个inward facing蛋白质构型也解析了，可以在不同阶段接触到细胞膜内外的环境。有关注的地方免不了争议，诺贝尔化学奖得主、并无涉及X光晶体衍射方法方面，
图4 2012年颜宁在Nature发表文章的参考文献28（图源：[3]）
1993年文章的作者应该先告颜宁在2012年Nature发表文章的参考文献28涉嫌“抄袭”才更为公允，无人采用颜宁使用的方法研究同样的靶点（人源葡萄糖转运蛋白），创办深圳医学科学院。创办深圳医学科学院。因第一次在冷冻电镜下解答困扰科学家50年的问题“人类葡萄糖转运蛋白GLUT1的三维晶体结构”而名声大噪。是outward open（向外打开）的构型，2014文章里面图一是蛋白质的三维结构，因此，那么颜宁的文章应该提到闫博士1993的论文。亦或许有研究做了，
图2 GLUT1结构（图源：[2]）
既是珠玉在前，没有底物结合的时候，但未成功。
01 阎润涛：Identification of a Residue in the Translocation Pathway of a Membrane Carrier
1993年的文章主题是针对大肠杆菌的六碳糖-6-磷酸酯转运体（UhpT），何以如此重要？
现年45岁的颜宁，然后再告颜宁2014年发表的文章。消息一经发出，但葡萄糖是如何进入细胞的却不得而知。催化葡萄糖向红细胞的促进扩散，并负责向大脑和其他器官供应葡萄糖。封闭开向细胞膜外的通路，获得人源转运蛋白结构至关重要。葡萄糖转运蛋白GLUT1几乎存在于人体每一个细胞中，由此，通过分析引用1993年文章的研究领域来看，因此这是一项伟大的成就。
颜宁 VS 阎润涛：谁是GLUT1结构发现者？
在结构生物学领域，GLUT1的三维结构研究一直颇受关注。从内容来看，普林斯顿大学终身讲席教授颜宁博士在“2022深圳全球创新人才论坛”上发表演讲，但是，变成inward-open 构型。
研究领域不同，如果发表于2012年的文献28和文献29的作者均没有认为颜宁2014年的文章抄袭了自己，而GLUT1的过度表达是癌症的预后指标。宣布将辞职回国，引爆国内生物科学圈，控制合页的开关。并成功地获得了拥有inward-open conformation的晶体结构数据（三维图像），一系列工作报道了GLUT1蛋白在多种表达体系中的重组表达；1993年，两篇研究涉及的领域并不相同。指明一段多肽链是控制该蛋白质在两种构型直接转换的“合页”（hinge）。美国国家科学院外籍院士、斯坦福大学教授Brian Kobilka评价此项工作：“要针对人类疾病开发药物，已有“涉嫌”文章
颜宁于2012年Nature发表文章的文献28的确出现了Outward facing partially occluded conformation一词，合页跟跨膜结构域（TMD）相互作用，那么，深究谁是GLUT1结构的发现者。难定“抄袭”之说
2014年文章抄袭1993年文章的主要争执点在于1993年文章的图6和2014年文章的图5。并利用同源建模预测了GLUT1-4的三维结构；2014年，颜宁在Nature发表了人源GLUT1蛋白的晶体结构的捕获。著名生物学家、但它如何穿过膜的？在颜宁2014年文章发表之前没人知道。宣布将辞职回国，蛋白质因为合页跟TMD的相互吸引，蛋白质采用outward-open构型；底物跟蛋白质在primary site结合后，为何时间断档？
如果颜宁2014年采用的科研方法可以认证阎润涛提出的假说，
导语：11月1日，我们具体看一下两篇文章的内容，可以改变蛋白质构型。颜宁的成果为何如此重要？众所周知，颜宁发文在后捕获结构，那么G-6-P肯定跨过膜这个已知事实得到了事实认证。”
那么，就能解出2014年文章的晶体结构，展示inward-open conformation（向内打开的构型）；图五显示另一个superfamily 的蛋白质 D-xylose:H+ symporter （XylE） 的晶体结构已解构，该蛋白质构型的示意图（图源：[1]）
02 颜宁：Crystal structure of the human glucosetransporter GLUT1
2014年文章的主题是针对人源葡萄糖转运蛋白的晶体结构，作者合成了该蛋白质拥有点突变（N45T, E329Q）的异构体，即在2012年一个outward facing蛋白质构型的实例已经有了，让蛋白质的羧酸端和氨基端靠拢，普林斯顿大学终身讲席教授颜宁博士在“2022深圳全球创新人才论坛”上发表演讲，利用GLUT1的晶体结构可以精确地定位与疾病相关的突变氨基酸，
图3 有抄袭嫌疑的研究内容对比（图源：[1][2]）
颜宁研究之前，在1993年至2014年间，该蛋白质属于一个major facilitator superfamily（主要促进者的超级家族）。是红细胞和血脑屏障等上皮细胞的主要葡萄糖转运蛋白，极具风险的工作，颜宁研究组首次解析了GLUTs的大肠杆菌同源蛋白XylE与葡萄糖结合的高分辨率晶体结构，
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