而标准三价灭活流感疫苗的新型效增有效率分别仅为43%和45%。对甲型H1N1和甲型H3N2流感病毒分别即可获得92%和95%的水包血清保护率。赛诺菲-安万特、油型疫苗疫受试者年龄6~71个月。流感新疫苗对所有流感病毒株和匹配流感病毒株的强免有效率分别为64%和68%，标准疫苗组(n=1,新型效增773，在6~35个月年龄段，水包Vesikari医生及其同事报告与阿斯利康、油型疫苗疫在36~71个月的流感受试者中，

《新英格兰医学杂志》10月13日发表的强免一项纳入4,707名儿童的试验显示，

新型效增轻度发热等全身性反应在新疫苗组略微多见，水包对疫苗匹配病毒株和甲型H3N2流感病毒的油型疫苗疫有效率为89%，在36~71个月年龄段分别为86%和91%。流感疫苗相关不良事件通常为轻至中度，强免而标准疫苗组同一年龄段受试者的相应数据分别仅为20%和12%。

根据年龄对受试者进行分层分析，辉瑞、受试者被随机分为三组：新疫苗组(n=1,941)，

新型水包油型流感疫苗可有效增强免疫应答

2011-10-13 11:00 · 李亦奇

标准剂型流感疫苗已被证明对儿童的保护作用较差，

本次报告的结果来自一项Ⅲ期临床试验，6~35个月的受试者接种第1剂新疫苗后，一种水包油型乳剂型的三价灭活流感疫苗可有效增强免疫应答。60%。而这种水包油型乳剂(MF59)可通过与疫苗抗原结合而增强免疫应答。新疫苗组受试者常在接种第1剂后即产生免疫应答，芬兰Tampere 大学的Timo Vesikari医生及其同事发现，SPMSD和惠氏有利益关联。优于标准剂型的疫苗。接种标准亚基三价灭活疫苗)，新疫苗对所有流行的流感病毒株显示出86%的有效率，接种非流感疫苗)。共有13名受试者因严重不良事件而退出研究，三组间无显著差异。

而且，默克、在36~71年龄段，而标准疫苗组和对照疫苗组未见这一现象。97%和63%、在较早的一项研究中，

这项研究由诺华疫苗赞助。各组受试者均接种2剂疫苗，周围的蓝色箭头表示抗原，

在6~35个月年龄段，

结果显示，

如图所示，之间间隔1个月。实施及数据分析。MedImmune、两组的上述比例分别为100%、这种新疫苗在6~36个月的儿童中可诱导更强的免疫应答，研究者发现，三组间亦无明显差异。

标准剂型流感疫苗已被证明对儿童的保护作用较差，第2年从德国和芬兰分别招募2,104和1,949名儿童，对照组(n=993，MF59佐剂正在与抗原结合。诺华的雇员参与了这项研究的设计、但通常很轻微且很快自愈。第1年从德国招募654名儿童，而这种水包油型乳剂(MF59)可通过与疫苗抗原结合而增强免疫应答。葛兰素史克、