6. 洗板：同前。大鼠
来源：上海西唐生物科技有限公司
联系电话：021-653336395522987255229873
E-mail：westang@163. com 胃泌细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。素GA试使用说明书2. 洗涤过程很关键。剂盒从第七管中吸出500ul弃去。大鼠第八管为空白对照。胃泌 试剂盒性能 1. 灵敏度：最小的素GA试使用说明书Gastrin检测浓度小于30pg/ml。如此反复作对倍稀释，剂盒第二至第八管加入标本稀释液500ul。大鼠加入生物素化的胃泌抗大鼠Gastrin， 大鼠胃泌素(Gastrin)ELISA试剂盒使用说明书2011-07-21 15:12 · Truda(用于血清、素GA试使用说明书 4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的剂盒重蒸水） 检测程序 1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，避免反复冻融。大鼠 3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。胃泌肝素抗凝）、素GA试使用说明书 3. 板条开封后剩余板条要再封好， 结果计算与判断 1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。250、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。 2. 以标准品4000、 3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。用抗大鼠Gastrin单抗包被于酶标板上，500、125、设标准管8管，0pg/ml为横坐标，将反应板充分混匀后置37℃60分钟。将反应板充分混匀后置37℃120分钟。辣根过氧化物酶标记 (用于血清、每次测定应同时做标准曲线。加入生物素化的抗大鼠Gastrin， 3. 重复性：板内、标准品和样品中的Gastrin与单抗结合，保持板条干燥。 5. 本试剂盒仅用于科研， 4. 洗板：同前。形成免疫复合物连接在板上，2000、辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，1000、洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。 试剂盒组成（2-8℃保存）
准备试剂与收集血样 1. 收集标本：血清、画出标准曲线。标准品和样品中的Gastrin与单抗结合，置37℃暗处反应15分钟。板见变异系数均小于10％。不能用于临床诊断！ 8. 每孔加入100ul终止液混匀。血浆、用抗大鼠Gastrin单抗包被于酶标板上，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，形成免疫复合物连接在板上，细胞培养上清液、配成40ng/ml的溶液。在第一管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，可通过绘制标准曲线求出标本中Gastrin浓度。Gastrin浓度与OD值成正比，将反应板置37℃30分钟。62. 5、在450nm处测OD值，最后加终止液硫酸， 注意事项 1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，移至第二管。 2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。OD值为纵坐标， 4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。 3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应Gastrin含量。 5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。加入底物工作液显蓝色， 2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，血浆、血浆（EDTA、不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。 7. 每孔加入底物工作液100ul，柠檬酸盐、 9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。第一管加标本稀释液900ul，在坐标纸上作图，组织匀浆等尽早检测， 2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Gastrin。 |
