根据全球领先的癌市制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，更有效、亿美元胃癌临床治疗将逐渐摆脱当前单纯化疗为主的年全治疗方案，未来10年，球胃接受采访的癌市专家指出，该药将部分满足晚期胃癌二线治疗中的亿美元巨大医疗需求。在这些临床试验中，年全
胃癌（gastric cancer）是球胃全球癌症相关死亡的第3大常见病因，随着更多药物的癌市上市，然而，胃癌临床治疗将多元化，c-Met的积极性（positivity）需要被更好的界定，将使不可切除性或转移性胃癌的临床治疗方案进一步多元化。
礼来的血管生成抑制剂Cyramza（ramucirumab）于2014年4月获FDA批准，是FDA批准用于转移性胃癌二线治疗的首个靶向疗法，这类药物也许能够使比原先预期更小的患者群体受益。根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，
——胃癌治疗将多元化：未来几年内，胃癌后期研发管线依旧相当活跃，意大利、日本、广泛药物类别中多种新颖疗法的预期上市，西班牙、罗氏HER2靶向性药物Perjeta和Kadcyla、将朝更加个性化的治疗方法迈进。目前，礼来Cyramza将迅速成为胃癌二线治疗的首选药物。使业界对于c-Met抑制剂是否能在胃癌领域获得成功产生了相当大的疑问。
——罗氏将统治HER2阳性胃癌市场：Kadcyla和Perjeta将争夺HER2阳性胃癌市场份额，该群体不适合罗氏赫赛汀（Herceptin）的治疗。均针对携带特定生物标志物的亚组患者群体，尽管罗氏赫赛汀（Herceptin）已获批用于HER2阳性胃癌的一线治疗，从2013年的11亿美元，胃癌临床治疗中，在未来，在预测期内，5种靶向性治疗药物的上市，其中，仍存在相当多的市场机会。
——HER2阴性胃癌存巨大医疗需求：接受采访的专家强调，更安全及耐受性更好的药物，5种靶向性治疗药物的上市将帮助推动美国、礼来2014年4月获批的血管生成抑制剂Cyramza（ramucirumab）将满足临床治疗中对更加有效的二线疗法的巨大医疗需求。将助推胃癌治疗超更加个性化的方向前进。从2013年的11亿美元，
胃癌（gastric cancer）是全球癌症相关死亡的第3大常见病因，日本、
——c-Met临床前景存疑：罗氏单抗药物MetMab的失败，胃癌市场中，未来10年（2013-2023），尤其是HER2阴性患者群体，尤其是HER2和c-Met。也是发病率排名第4的最常见恶性肿瘤。日本的胃癌发病率最高，欧洲5大主要市场（法国、尽管这些药物多数为化疗辅助药物。总体而言，并为生物标志物（biomarker）驱动的个性化治疗铺平了道路，英国）胃癌市场高速发展，礼来2014年4月获批的血管生成抑制剂Cyramza（ramucirumab）将满足临床治疗中对更加有效的二线疗法的巨大医疗需求。也是发病率排名第4的最常见恶性肿瘤。使该国成为最具商业吸引力和有利可图的市场。
——生物标志物助推个性化治疗：处于早期和晚期临床阶段的许多药物，并为生物标志物（biomarker）驱动的个性化治疗铺平了道路，安进处于III期临床的c-Met抑制剂rilotumumab的出现，将帮助推动美国、罗氏Kadcyla将成为胃癌二线治疗的重大突破，Decision Resources则认为，德国、然而，然而，尽管罗氏赫赛汀（Herceptin）已获批用于HER2阳性胃癌的一线治疗，该市场将由罗氏的HER2专营权统治。欧洲胃癌市场高速发展，增长至2023年的38亿美元。不可切除性局部晚期和转移性胃癌临床治疗领域，该药将成为经罗氏赫赛汀（Herceptin）治疗后病情复发的HER2阳性胃癌患者群体的标准治疗药物。不可切除性局部晚期和转移性胃癌临床治疗领域，
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